📢 COMMUNIQUÉ À L’ATTENTION DES PROMOTEURS ET INVESTIGATEURS D’ESSAIS CLINIQUES
L’ABMed rappelle l’obligation de transmettre les documents relatifs à l’importation et à la destruction des produits expérimentaux pour chaque essai clinique en cours ou clôturé depuis le 06 novembre 2024.

📄 Les documents concernés comprennent notamment :
• l’autorisation spéciale d’importation ;
• la demande de destruction des produits non utilisés ou périmés ;
• le rapport de destruction ;
• le certificat de destruction.

📅 Date limite de transmission : 30 septembre 2026.

📧 Adresse de transmission : essaiscliniques.abmed@gouv.bj

👉 Retrouvez l’intégralité de la lettre circulaire dans le document ci-joint.